脷ltimo momento

Coronavirus: AstraZeneca encontr贸 “la f贸rmula ganadora”

Mucho m谩s barata que sus competidoras, desde el laboratorio AstraZeneca afirman tener la f贸rmula correcta para ganar la batalla contra el coronavirus.

El laboratorio brit谩nico AstraZenecaasegur贸 que luego de una serie de estudios adicionales encontr贸 鈥渓a f贸rmula ganadora鈥 para su vacuna contra el coronavirusdesarrollada junto a la Universidad de Oxford.

鈥淐reemos que hemos encontrado la f贸rmula ganadora y c贸mo lograr una eficacia que, con dos dosis, es alta como la de las dem谩s鈥, precis贸 al respecto el director general de la empresa, Pascal Soriot, en una serie de declaraciones publicadas por el peri贸dico Sunday Times.

En esta misma l铆nea, el ejecutivo agreg贸 que esta vacuna asegura una 鈥減rotecci贸n de 100%鈥 contra las formas graves de Covid-19.

De este modo, dejan atr谩s los resultados parciales dados a conocer en noviembre 煤ltimo tras los ensayos cl铆nicos a gran escala realizados en el Reino Unido y Brasil que indicaban una eficacia media de 70%, muy por debajo del m谩s del 90% de las desarrolladas por el consorcio estadounidense alem谩n Pfizer/BioNTech y la compa帽铆a farmac茅utica Moderna de Estados Unidos.

La diferencia en los resultados gira en torno a la aplicaci贸n de dos protocolos difrentes. Mientras la eficacia de 90% corresponde a aquellos voluntarios que recibieron primero la mitad de la dosis y una dosis completa un mes despu茅s, la de 62%, pertenece a otro grupo vacunado con dos dosis completas.

De este modo, estos resultados fueron cuestionados, por lo que la compa帽铆a anunci贸 tras ello que la vacuna requer铆a un 鈥渆studio adicional鈥.

La prestigiosa revista cient铆fica brit谩nica The Lancet y la infect贸loga argentina Gabriela Piovano, trabajadora del hospital Mu帽iz, de la Ciudad Aut贸noma de Buenos Aires, explicaron las diferencias encontradas.

Ante este panorama, el laboratorio brit谩nico anunci贸 que el pasado mi茅rcoles present贸 los datos completos de la vacuna Oxford/AstraZeneca a la MHRa, el organismo regulador del Reino Unido que debe expedirse al respecto en los pr贸ximos d铆as con la premisa de comenzar la aplicaci贸n de la vacuna desde el pr贸ximo 4 de enero.

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