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Covid-19: Salud convoca a voluntarios para ensayos de combinaci贸n de vacunas

A partir del martes 3 de agosto, personas mayores de 18 a帽os que residan en la ciudad de C贸rdoba, podr谩n participar del estudio de combinaci贸n de vacunas.

Deber谩n haber transcurrido como m铆nimo 20 d铆as desde la primera dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca-Covishield o Sinopharm, y como m谩ximo 80 d铆as de haberla recibido.

Este estudio busca medir la respuesta inmune de este tipo de esquemas combinados.

El Ministerio de Salud de la Provincia convoca a partir de este martes 3, a voluntarios con residencia en la ciudad de C贸rdoba mayores de 18 a帽os que hayan recibido la primera dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca-Covishield o Sinopharm, para participar del estudio de combinaci贸n de vacunas contra el Covid-19.

La investigaci贸n la lleva adelante el Ministerio de Salud a trav茅s del Laboratorio Central, 谩rea de epidemiolog铆a, inmunolog铆a y Hospital Rawson, junto al Instituto de Virolog铆a 芦Dr. Jos茅 Mar铆a Vanella禄 y la Facultad de Ciencias Qu铆micas de la Universidad Nacional de C贸rdoba.

Para poder ser parte del ensayo, deber谩n haber transcurrido como m铆nimo 20 d铆as desde la primera dosis, y como m谩ximo 80 d铆as de haberla recibido.

Este ensayo cl铆nico tiene car谩cter voluntario, y busca medir la respuesta inmune de los esquemas denominados heter贸logos; es decir, esquemas de inoculaci贸n que combinan diferentes vacunas para la primera y la segunda dosis.

Aquellas personas mayores de 18 a帽os que quieran participar del estudio, deber谩n inscribirse en el siguiente formulario: https://vacunacioncovid19.cba.gov.ar/Estudio

Del total de inscriptos se realizar谩 una selecci贸n aleatoria, que s贸lo ser谩 conocida por aquellas personas que participen del estudio.

Cabe mencionar que quienes participen y reciban la segunda dosis combinada, tendr谩n un seguimiento por 28 d铆as por parte de un equipo de salud, para documentar los efectos de la combinaci贸n de vacunas.

Por otro lado, es necesario aclarar que quienes se inscriban y reciban su turno para completar su esquema (segunda dosis) antes de comenzado el estudio, deber谩n priorizar asistir al turno asignado.

En cuanto a las personas que no sean seleccionados como parte de este ensayo, continuar谩n con su registro y ser谩n debidamente notificados para recibir la segunda dosis de la vacuna contra el Covid-19 prevista.

Por criterios sanitarios, no podr谩n participar del estudio las personas con inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor; las personas gestantes y en per铆odo de lactancia; aquellas que hayan padecido Covid-19 (sintom谩tico o asintom谩tico) o una reacci贸n al茅rgica grave (anafilaxia) a cualquier vacuna; as铆 como tambi茅n las personas que hayan recibido una intervenci贸n quir煤rgica mayor en los 煤ltimos 30 d铆as o las personas con enfermedades viscerales que conducen a discapacidad (insuficiencias cardiacas, dializado renales, insuficiencias respiratorias, insuficiencias hep谩ticas, malformaciones intestinales, electrodependientes y trasplantados viscerales hasta 2 a帽os posterior a su trasplante).

Es importante aclarar que se considera cirug铆a mayor aquellas intervenciones quir煤rgicas que necesitan un procedimiento anest茅sico general o locoregional, que se realizan en quir贸fano y que requieran sutura de alg煤n 贸rgano y manejo del dolor. Incluyen cirug铆as de: t贸rax, maxilofacial, abdomen con resecci贸n de v铆sceras huecas y suturas de 贸rganos. Tambi茅n traumatol贸gicas que requieran fijaci贸n y pr贸tesis. Neurocirug铆a.

Este estudio colaborativo evaluar谩 la inmunogenicidad -la capacidad que tiene para activar el sistema inmunitario e inducir una respuesta inmune-; la reactogenicidad 鈥揺fectos adversos- y la eficacia de los esquemas de vacunaci贸n heter贸logos conformados por la combinaci贸n de vacunas disponibles y autorizadas en el pa铆s.

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