脷ltimo momento

Coronavirus: Estados Unidos autoriz贸 plenamente el remdesivir como tratamiento

El antiviral de Gilead ya contaba con una autorizaci贸n de emergencia desde mayo, pero los 煤ltimos estudios sobre su efectividad impulsaron la decisi贸n.

El laboratorio Gilead Sciences recibi贸 este jueves la aprobaci贸n completa del antiviral remdesivir como tratamiento contra el coronavirus por parte de la Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl茅s).

Se trata del primer y 煤nico f谩rmaco totalmente aprobado por la FDA para tratar a pacientes con coronavirus. 鈥淒esde el comienzo de la pandemia, Gilead ha trabajado sin descanso para ayudar a encontrar soluciones a esta crisis de salud global鈥, expres贸 el director ejecutivo de Gilead, Daniel O鈥橠ay, en un comunicado.

Luego del anuncio oficial, la acci贸n de Gilead subi贸 4% en la bolsa de Nueva York. En mayo, la FDA hab铆a emitido una autorizaci贸n de uso de emergencia de la droga, despu茅s de que se descubriera que el tratamiento acortaba el tiempo de recuperaci贸n de algunos pacientes hospitalizados.

Ahora, la aprobaci贸n total probablemente ampliar谩 su uso. El presidente Donald Trump fue tratado con remdesivir cuando fue hospitalizado al contreaer Covid-19 a principios de este mes. Tambi茅n recibi贸 un c贸ctel de anticuerpos monoclonales experimentales y el esteroide dexametasona.

Un informe publicado el 8 de octubre en la revista New England Journal of Medicine confirm贸 los beneficios del remdesivir para tratar a las personas hospitalizadas por Covid-19.

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El remdesivir act煤a bloqueando la capacidad del virus para hacer m谩s copias de s铆 mismo, y en los ensayos ha demostrado ayudar tanto a pacientes con Covid-19 en etapa temprana como a aquellos con s铆ntomas m谩s avanzados.

En el 煤ltimo informe, los investigadores dirigidos por un equipo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) proporcionan los datos finales de un estudio que publicaron por primera vez en mayo.

La investigaci贸n, que incluy贸 a 1.062 personas que fueron asignadas al azar para recibir remdesivir intravenoso o un placebo durante un m谩ximo de 10 d铆as mientras estaban en el hospital, le ofreci贸 a los investigadores datos m谩s detallados sobre c贸mo el f谩rmaco afect贸 las m茅tricas, incluido el tiempo que las personas deb铆an recibir ox铆geno suplementario o utilizar respiradores.

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