脷ltimo momento

Anmat aprob贸 un medicamento para la atrofia muscular que era esperado por unas 300 familias

Se trata de Spinraza, el 煤nico tratamiento existente para esta terrible patolog铆a.

La Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (Anmat) aprob贸 un medicamento para la atrofia muscular espinal que era esperado y requerido por m谩s de 300 familias.

鈥淐on l谩grimas en los ojos y alegr铆a inmensa en el coraz贸n, 隆informamos que Spinraza acaba de ser aprobado por ANMAT! Para AME tipo 1, 2 y 3a sin restricci贸n. 隆No podemos m谩s de la emoci贸n!鈥, es el mensaje que comunica la noticia, publicado por la agrupaci贸n de familiares de pacientes con atrofia muscular espinal (AME).

En Argentina son unas 300 personas, entre ni帽os y adultos, las afectada por esta enfermedad gen茅tica neuronal. Desde hace un tiempo, organizados, realizan marchas hacia Casa Rosada para pedirle a Anmat que complete el registro de pacientes para que puedan acceder al tratamiento.

El medicamento autorizado hoy, Spinraza, es 鈥渆l primer y 煤nico tratamiento鈥, explicaron de la Asociaci贸n Familias AME Argentina a TN. 鈥淓s una enfermedad que mata, en el 55% de los casos los chicos mueren antes de cumplir dos a帽os de edad. Los pacientes suelen decir que sienten que van transform谩ndose en estatuas vivientes, as铆 de cruel es la enfermedad鈥, agregaron.

La droga es el nusiners茅n, que se prob贸 que detiene el avance de la enfermedad. El producto fue efectivo en pacientes de AME tipo 1 y mostr贸 el control del avance en la AME tipo 2 y tipo 3 en beb茅s, ni帽os, adolescentes y adultos. Es una droga muy costosa, alrededor de 150 mil d贸lares por dosis.

Comentar

Su direcci贸n de correo electr贸nico no ser谩 publicada.Los campos necesarios est谩n marcados *

*